Anvisa aprova Mounjaro para adolescentes com diabetes tipo 2

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou, nesta quarta-feira (22), o uso do medicamento Mounjaro (tirzepatida) para o tratamento de diabetes tipo 2 em crianças e adolescentes de 10 a 17 anos no Brasil. A autorização amplia as opções terapêuticas para esse público no país.

Desenvolvido pela farmacêutica Eli Lilly, o remédio é o primeiro da classe de agonistas duplos dos receptores GIP/GLP-1 liberado para essa faixa etária no Brasil. A decisão foi baseada em resultados do estudo clínico internacional de fase 3 SURPASS-PEDS.

De acordo com os dados apresentados, o tratamento levou à remissão glicêmica em até quatro de cada cinco pacientes. Além disso, foram observadas reduções superiores a dois pontos percentuais na hemoglobina glicada e queda de até 12% no Índice de Massa Corporal (IMC).

No Brasil, cerca de 213 mil adolescentes convivem com diabetes tipo 2, colocando o país entre aqueles com maior número de casos nessa faixa etária. A nova aprovação abre possibilidade de melhora no controle da doença e até regressão em alguns casos.

“A aprovação de Mounjaro para pacientes pediátricos com diabetes tipo 2 representa mais um avanço da ciência com impacto social”, afirmou Luiz André Magno, diretor médico sênior da Lilly, em comunicado enviado à CNN Brasil.

“Crianças e adolescentes com essa condição enfrentam uma doença de progressão mais veloz do que em adultos, e as opções disponíveis até hoje frequentemente apresentavam limitações para controlar adequadamente os níveis glicêmicos. Mounjaro chega como uma resposta inovadora, com eficácia robusta e perfil de segurança bem estabelecido, para transformar a jornada do cuidado dessa população, que por conceito, é mais vulnerável”, assegurou.