\ Anvisa manda recolher lotes de remédio para colesterol e corticoide após irregularidades
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou nesta segunda-feira (18) a suspensão da comercialização, distribuição e uso de medicamentos produzidos pelas farmacêuticas Hypofarma e Cimed, além de proibir a venda de diversos compostos e fitoterápicos sem registro sanitário.
A decisão foi publicada no Diário Oficial da União (DOU) por meio das Resoluções RE 2.001 e RE 2.002.
Segundo a Anvisa, a empresa Hypofarma comunicou o recolhimento voluntário do lote 25091566 do medicamento fosfato dissódico de dexametasona 4 mg/ml solução injetável, vendido em caixas com 50 unidades.
O recolhimento ocorreu após identificação de turvação na solução quando o medicamento era diluído em associação com determinados produtos.
Diante da situação, a agência sanitária determinou a suspensão imediata da venda, distribuição e utilização do lote afetado.
A farmacêutica Cimed Indústria S.A. também informou recolhimento voluntário após suspeita de mistura de embalagens entre medicamentos diferentes.
De acordo com a Anvisa, foi identificada possível troca entre cartuchos de Rosuvastatina 20 mg e Atorvastatina cálcica 40 mg no lote 2424299.
Com isso, a agência determinou a suspensão da comercialização, distribuição e uso dos lotes envolvidos até conclusão das investigações.
Além dos medicamentos industriais, a Anvisa proibiu a fabricação, venda, distribuição, propaganda e uso de diversos compostos e garrafadas comercializados sem registro, notificação ou cadastro junto ao órgão.
Entre os produtos proibidos estão:
- Composto Cura Tudo
- Composto Anti-álcool
- Garrafada Cura Tudo
- Ki Sinusite/Rinite
- Composto Saúde do Homem
- Composto Tira Fumo
- Composto para Diabetes
- Composto Taradão
- Composto para Psoríase
- Garrafada do Seu Geraldo
A medida também vale para todos os lotes dos fitoterápicos da marca Status Verde:
- Composto Anti-Diabetes
- Valeriana Composta
- Erva Baleeria
- 7 Magnésios
Segundo a Anvisa, os produtos não possuem autorização regular para fabricação e comercialização no país, o que representa risco à saúde pública.
A agência orienta consumidores que tenham adquirido os produtos suspensos a interromper imediatamente o uso e procurar orientação médica em caso de reações adversas.