A Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS (Conitec) tomou a decisão de barrar a inclusão dos medicamentos Wegovy, Ozempic e Saxenda ao sistema, com base os preços das medicações, na última quarta-feira (20/8). O anuncio gerou críticas de sociedades médicas que fazem tratamento da obesidade e da diabetes.
Em nota publicada neste sábado (23/8), a Associação Brasileira para o Estudo da Obesidade e Síndrome Metabólica (Abeso), a Sociedade Brasileira de Diabetes (SBD) e a Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia (SBEM) manifestaram insatisfação com a medida.
Veja as fotosAbrir em tela cheia Canetas de Ozempic e MounjaroReprodução: Novo Nordisk/Eli Lilly Embalagem de OzempicFoto: Thais Matos/UOL OzempicDivulgação Aplicação de caneta emagrecedoraReprodução: Freepik
Voltar
Próximo
Leia Também
Adriane Dias
Canetas emagrecedoras: saiba o que são, como funcionam e os riscos que apresentam
Saúde
Canetas emagrecedoras: saiba o que são, como funcionam e os riscos que apresentam
Saúde
Comissão ligada ao Ministério da Saúde rejeita inclusão de canetas emagrecedoras no SUS
Saúde
Compra de “canetas emagrecedoras” será mais restrita, segundo Anvisa
As sociedades afirmaram, em pronunciamento conjunto, que a decisão reforça a desigualdade ao acesso. “Hoje, sete em cada dez pessoas com obesidade dependem exclusivamente do SUS. Esse sistema que é muito bem delineado, um exemplo para outros países e que deve ser um orgulho nacional, precisa evoluir com urgência no cuidado às pessoas com obesidade”, disseram no texto.
As instituições ainda destacaram que no Brasil existem seis medicações para o tratamento de obesidade, aprovadas pela Anvisa, mas a desigualdade financeira dificulta o uso: O acesso aos mesmos é exclusivo apenas para quem consegue pagar”, criticaram.
O Ministério da Saúde também se pronunciou sobre o alto custo: “As decisões da Conitec sobre a incorporação de medicamentos no SUS consideram as melhores evidências científicas disponíveis, abrangendo eficácia, segurança e análises de custo-efetividade. No caso da liraglutida e da semaglutida, o impacto financeiro estimado é da ordem de R$ 8 bilhões anuais”, disse a comissão.
A determinação vetou remédios produzidos pela Novo Nordisk: o Saxenda (liraglutida), para o tratamento de pacientes com obesidade e diabetes tipo 2, e o Wegovy / Ozempic (semaglutida), para pacientes com obesidade e doença cardiovascular.
