A primeira caneta emagrecedora produzida no Brasil já tem data para chegar às farmácias. O medicamento à base de semaglutida sintética recebeu autorização da agência reguladora no fim do mês passado, após cerca de três anos de análise do pedido. O Ozivy utiliza o mesmo princípio ativo presente no Ozempic e integra a categoria dos medicamentos indicados para o tratamento de diabetes tipo 2 e obesidade, embora tenha se popularizado como uma das chamadas “canetas emagrecedoras”.
A farmacêutica EMS, responsável pela produção, anunciou que o Ozivy começará a ser comercializado a partir do dia 15 de junho, uma segunda-feira, marcando a estreia da primeira versão nacional do produto aprovada pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa).
Veja as fotosAbrir em tela cheia Ozivy, a primeira caneta de semaglutida feita no Brasil, chega às farmácias no dia 15Reprodução / EMS Canetas emagrecedoraCrédito: Pexels Medicamentos para tratamento contra a obesidade, conhecidos popularmente como “canetas emagrecedoras”Reprodução Canetas emagrecedorasReprodução Canetas de Ozempic e MounjaroReprodução: Novo Nordisk/Eli Lilly Canetas emagrecedorasFoto: Gecko Studio/Shuttertsock
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Segundo a EMS, a distribuição inicial contará com cerca de 500 mil unidades, que serão destinadas às principais redes farmacêuticas do país. Em uma segunda etapa, a comercialização será ampliada para outras regiões, com o objetivo de expandir a oferta do medicamento em todo o território nacional.
A farmacêutica informou ainda que o produto será vendido em embalagens com uma ou duas canetas. O preço inicial de cada unidade será de R$ 452, valor inferior ao teto autorizado pela Anvisa para a comercialização do medicamento.
Antes do lançamento, a agência reguladora estabeleceu para o Ozivy um preço máximo de R$ 803,44 para a embalagem com uma caneta na concentração de 1,34 mg/ml, sem a inclusão do ICMS, imposto que varia de acordo com cada estado.
A chegada do Ozivy acontece em um momento de expansão do mercado de medicamentos à base de semaglutida no Brasil. Com a aprovação da primeira versão nacional, a expectativa da fabricante é ampliar o acesso ao tratamento e fortalecer a presença desse tipo de medicamento nas farmácias brasileiras.
