Nesta quarta-feira (17/9), a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), ordenou o recolhimento de um lote do medicamento para estimular a produção de urina pelo organismo, o Furosemida – 10,0 mg/ml Sol. Inj. Cx 100 Amp Vd Amb X 2 ml, produzido pela farmacêutica Hypofarma – Instituto de Hypodermia e Farmácia Ltda.
A comercialização, distribuição e uso do lote 2411191, com validade até 30/11/2026, foi suspensa no Brasil. A medida foi tomada após a identificação de material semelhante a cacos de vidro. Um parecer da Vigilância Sanitária de Jaraguá do Sul (SC) confirmou o desvio de qualidade.
Leia Também
Saúde
ANVISA manda recolher lote de sorvete por não informar sobre alergênicos
Saúde
Anvisa anuncia recolhimento e suspensão de lote de whey e canela
Notícias
Anvisa anuncia suspensão da interdição de creme dental da Colgate
Saúde
Anvisa aprova testes da vacina do Butantan contra a gripe aviária em humanos
Quem identificar o lote citado deve informar a Agência pelos canais de atendimento ou a Vigilância Sanitária (Visa) local, utilizando os canais disponíveis no portal da Anvisa.
Segundo o site da farmacêutica, o medicamento é indicado para tratar edemas devido a doenças cardíacas e doenças hepáticas (ascite); edemas devido a doenças renais; insuficiência cardíaca aguda; eliminação urinária reduzida devido à gestose; edemas cerebrais como medida de suporte; edemas devido a queimaduras; crises hipertensivas e indução de diurese forçada em envenenamentos.
